超声波骨密度测量仪多人群骨质健康测定究竟有没有骨质疏松?

时间:2024-05-30   点击: 次   字体:【

骨强度取决于骨密度与骨质量,骨密度占其70%。而骨密度可以反映骨量流失的病理过程,并能预示骨折风险程度,是目前比较可靠的评估骨质疏松症的无创方法之一。超声波骨密度测量仪多人群骨质健康测定。

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  1  骨密度的检查方法

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  目前最常用的骨密度检查方法是双能X线吸收骨密度测量法(DEXA)和定量超声(Quantitative Ultrasound)。 织梦内容管理系统

  双能X线骨密度测量与骨折风险的相关性高,已建立标准人群数据库。中轴部位的DXA测定是WHO推荐的骨质疏松的诊断标准。 织梦内容管理系统

  定量超声因其简便,无辐射损伤,而且价格便宜、便于搬动普查的优点,目前主要用于骨质疏松症筛查工具,同时它也可以预测骨折风险。 dedecms.com

  2  何时应接受骨密度检查

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  (1)一般来讲,65岁及以上年龄的女性以及≥70岁男性均需进行骨密度的测定。 织梦内容管理系统

  (2)绝经后女性年龄<65岁/男性>70岁,存在下述低骨量的危险因素者:低体重;既往骨折史;使用高风险的药物;患有疾病或者所处环境与骨量丢失相关。

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  (3)有骨折临床风险的围绝经期女性:比如低体重、既往骨折史、使用高风险的药物。

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  (4)其他情况:有过脆性骨折史的成人;患有疾病或者所处环境与低骨量和骨量丢失相关的成人;正在服用与低骨量和骨量丢失相关的药物的成人;考虑开始药物治疗的所有患者。 内容来自dedecms

  正在接受治疗的患者,检查骨密度以监测疗效;还没有接受治疗,但是骨丢失可能需要干预的患者。 本文来自织梦

  3  如何解读检查结果 织梦内容管理系统

  使用中轴部位的DXA时,BMD测量部位为 PA位的腰椎和髋部两个部位。在某些情况下,可采用桡骨的33%处(也称桡骨1/3处)测量。但是,其他的髋部感兴趣区域,包括Ward’s区、大转子,不能被用于诊断。髋部和/或腰椎不能测量,或结果不能解读、甲状旁腺功能亢进、超过了DXA检查床的承重上限的非常肥胖患者,可采用前臂BMD。 内容来自dedecms

  绝经后女性及50岁以上男性,采用T值更好, 适用于WHO的骨密度诊断标准 织梦好,好织梦

  绝经前女性及50岁以下男性

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  (1)采用Z值更好(不是T值),在儿童患者中尤其要注意 dedecms.com

  (2)Z值<-2.0或更低,代表“低于年龄相对应的骨密度期望值” dedecms.com

  (3)Z值>-2.0代表“处于年龄相对应的骨密度期望值范围内”

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  (4)在50岁以下男性,不能仅靠BMD值就诊断骨质疏松

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  (5)围绝经期女性WHO提出的骨密度诊断标准也可适用

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  WHO骨质疏松国际参考标准:股骨颈T值≤-2.5绝经后女性、50岁以上男性,如果腰椎、全髋或股骨颈T值≤-2.5.即可诊断为骨质疏松。

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  4  一款很好用的骨折风险评估工具

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  鉴于不同DXA仪所设定的正常参考数据库不尽相同,以及测量结果受到被测部位骨质增生、骨折、骨外组织钙化和位置旋转等影响。国际专家考虑到DXA上述局限性,提出了骨折风险评价 ( Fracture risk assessment,FRAX) 方法。FRAX主要是综合考虑骨密度、年龄、身高、体重和骨质疏松危险因子等参数,骨折风险可以登陆http://www.shef.ac.uk/FRAX/tool.jsp?lang=cht 自行评估。骨折风险评价方法需要参考人群骨折的发病率。 copyright dedecms

  WHO推荐的骨折风险评估工具——FRAX

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  FRAX评估的治疗阈值 织梦好,好织梦

  美国指南提到FRAX工具计算出髋部骨折概率≥ 3%或任何重要的骨质疏松性骨折发生概率≥ 20%,视为骨质疏松性骨折高危患者。欧洲的一些国家的治疗阈值是髋部骨折概率≥5%。其他国家(包括中国)尚无本国的治疗阈值可参考,应用中可参考美国和欧洲的资料,根据个人情况酌情决定。

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  5  骨密度的监测问题

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  骨密度检测方法用于疗效监测时,一般选用中轴部位的DXA,但需强调扫描部位与以前的保持一致,前后结果比较才有意义。不同的检查方法测得的骨密度无法进行直接比较。外周部位的骨密度检查不能作为疗效监测方法。

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  BMD上升或稳定,BTM(骨转换标志物)有预计的变化(例如使用抗吸收药物后出现BTM下降,或使用促骨形成药物出现BTM上升),治疗期间无骨折发生,可以被认为治疗反应良好。

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  BMD显着下降(例如下降值≥LSC),BTM没有出现预计的反应,或者有一次或多次脆性骨折发生,则提示需要对患者进行再次评估或者考虑更换治疗方案。 内容来自dedecms

  如骨密度显着下降,需积极寻找原因,寻求解决方案。 本文来自织梦

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南京科进实业有限公司成立于1996年,是国內的超声经颅多普勒和超声骨密度仪生产产商。公司原为东南大学校办企业,2000年改制为股份制企业。公司现生产基地位于高新技术产业园——南京徐庄软件园,拥有2层2400平方米的生产研发用地。旗下拥有子公司——南京澳思泰生物科技有限公司(成立于2014年,为生产型企业)。在2017年我公司也购买并入驻了高新技术产业园——南京金港科创园,拥有整层3600平方米的办公用地。