采购选型阶段可先核验设备是否具备有效的医疗器械注册证，并核对注册证编号、铭牌信息与说明书是否一致。选型时不宜只看单一指标，应结合每日预估检测量、操作人员数量和机房空间综合判断。需要确认扫描部位（如前臂、腰椎、髋部）是否覆盖日常检测需求，软件能否输出骨密度值、T值等客观测量数据，以及报告格式是否便于归档和导出。供应商还应提供培训安排和本地化服务能力说明，方便后续维护响应。

日常使用中，操作人员上岗前应经过系统培训，熟悉摆位、扫描启动、急停和剂量控制等流程。每日检测前按说明书使用体模校准，记录偏差结果；偏差超出允许范围时应暂停使用，并联系工程师检修。扫描环境宜保持温湿度稳定，避免阳光直射和强电磁干扰。受检者需取下随身金属物品，防止对测量结果产生干扰。*防护方面，要确认防护屏蔽、警示标识和个人剂量筛查措施落实到位。

维护保养可按月度和年度项目执行：清洁外壳与探测器窗口、检查线缆接地、备份历史数据、核验软件时间同步。核心部件更换或维修后，应重新进行体模校准和一致性测试。资质售后方面，需留存注册证、合格证明、维护手册和培训记录，并确认售后人员具备相应授权，维修过程使用合规配件。软件升级后也要核对版本信息与注册资料是否一致，保障数据可追溯和设备合规运行。